10月22日,針對藥品管理法修正草案22日下午提請十三屆全國人大會第六次會議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人制度和推進審批制度改革等進行了修改,及時回應(yīng)社會關(guān)切。
草案擬從四方面加大對違法行為的處罰力度,解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全面加大對違法行為的行政處罰力度。二是落實“處罰到人”要求,對嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進行處罰。三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任。四是細化并加重對地方負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分,對隱瞞、謊報、緩報藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。
藥品的檢查過于簡單,所以造成了很嚴(yán)重的一列問題的發(fā)生。除了食品安全的問題,藥品的安全也再度成為話題。藥品可以說是非常重要的,之前有膠囊事件,因為是用皮革制作的膠囊,造成了很多嚴(yán)重的問題,三鹿的奶粉等等問題?,F(xiàn)在對于疫苗的檢查,國家也加進力度。
藥品的處理也要進行嚴(yán)格的管理,一定要用專門的儀器來處理。用專門的儀器進行破碎,才能有效的處理藥品。藥品盛裝的瓶子,如果處理不好,也會造成污染,建議使用昂鯊的專門破碎藥品的機器。
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藥品銷毀破碎機
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